岗位职责：

1、能够熟练操作小分子药物分析相关仪器：包括但不限于HPLC，GC，LC-MS, GC-MS，KF, HRMS等；

2、精通小分子药物分析相关的方法开发，确认，验证和转移；

3、熟悉小分子药物研发的相关流程，要善于使用分析手段解决小分子合成工艺研发中的问题；

4、熟悉小分子药物质量研究，熟悉相关法律法规，如cGMP，ICH、中国药典、美国药典等；

5、能够领导一个多人分析团队，同时主持多个工艺研发项目的的分析支持工作。对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训；

6、关注相关技术的进展并能够在分析研发过程中有清晰的解决问题的思路；

7、独立阅读客户中英文技术文档，能独立与客户进行日常交流。对客户提出的项目问题和要求，能提出合理的建议和解决办法；

8、负责项目的各类报告的起草、修订和审阅。能够根据公司要求,及时地总结工作,完成实验研究报告；

9、配合其他部门完成其他相关的工作。

任职资格：

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74 亿元，员工7000+。 经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。 公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。 公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。 原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横