中山康方生物医药有限公司
临床质量管理专员
职位诱惑:岗前培训 岗位晋升 带薪年假 包吃包住 年底双薪
薪酬福利:五险一金
发布时间:2025年9月29日
岗位职责:
1. 负责参与对临床中心医院、CRO公司和其他第三方合作机构的稽查工作;
2. 开展临床试验工作中的偏离调查、变更控制、供应商管理、纠正预防等质量活动;
3. 按照临床质量管理文件要求,对临床试验工作及相关的资料、数据整理汇总过程进行质量监管;
4. 负责参与审核临床试验报告等相关文件。
任职资格:
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。